Ano Imperforado

El Ano Imperforado es una malformación congénita, lo que significa que está presente al nacer. En términos sencillos, significa que el ano del bebé no está completamente formado o no está en el lugar correcto. Esto impide que las heces salgan del cuerpo de forma normal.

Existen diferentes tipos de ano imperforado. En algunos casos, el ano puede estar cubierto por una membrana delgada. En otros, puede no haber ninguna abertura en absoluto, o el recto (la última parte del intestino grueso) podría estar conectado a otro órgano, como la vejiga o la uretra en los niños, o la vagina en las niñas. Esta conexión anormal se llama fístula.

Los síntomas del ano imperforado son evidentes poco después del nacimiento. Los principales síntomas incluyen:

• Ausencia de abertura anal visible.


• Imposibilidad de evacuar heces.


• Distensión abdominal (vientre hinchado).


• Presencia de meconio (las primeras heces del bebé) en un lugar inusual, como la orina o la vagina.


• En algunos casos, dificultad para orinar.

La causa exacta del ano imperforado no siempre se conoce, pero se considera un problema que ocurre durante el desarrollo fetal. Durante el embarazo, los órganos del bebé se forman y crecen. En el caso del ano imperforado, algo interrumpe este proceso, impidiendo que el ano se desarrolle correctamente.

Aunque no se conoce una causa única, existen algunos factores que podrían aumentar el riesgo de que un bebé nazca con ano imperforado. Estos factores incluyen antecedentes familiares de malformaciones congénitas y ciertas condiciones genéticas. Sin embargo, en muchos casos, no hay factores de riesgo identificables.

El diagnóstico de ano imperforado generalmente se realiza poco después del nacimiento durante un examen físico de rutina. El médico buscará la presencia de una abertura anal normal. Si no hay una abertura, o si hay alguna anormalidad, se realizarán más pruebas para determinar la extensión del problema.

Estas pruebas pueden incluir: Radiografías para visualizar el intestino grueso y los huesos de la pelvis. Ultrasonido para evaluar los órganos internos. En algunos casos, puede ser necesaria una resonancia magnética (RM) para obtener imágenes más detalladas. También se pueden realizar estudios para evaluar la función de los riñones y la vejiga, especialmente si hay una fístula.

El tratamiento del ano imperforado siempre requiere cirugía para corregir la malformación. El tipo de cirugía dependerá de la gravedad del problema y de si hay una fístula presente.

En algunos casos, una cirugía menor para abrir el ano puede ser suficiente. En otros casos, puede ser necesaria una cirugía más compleja para reconstruir el ano y cerrar cualquier fístula. A veces, se necesita una colostomía temporal (una abertura en el abdomen para permitir que las heces salgan del cuerpo) hasta que el ano pueda ser reconstruido completamente. Después de la cirugía, se pueden requerir dilataciones regulares del ano para evitar que se cierre nuevamente.

El Cirujano Pediatrico es el especialista indicado para diagnosticar y tratar Ano Imperforado. También pueden intervenir especialistas en Pediatra, Urólogo dependiendo del caso. El Pediatra generalmente es el primer punto de contacto y puede derivar al paciente al cirujano pediatra. El Urólogo puede ser necesario si hay problemas con el tracto urinario relacionados con la malformación.