Arco Aórtico Derecho Con Subclavia Y Ligamento Izquierdo Anómalos

El Arco Aórtico Derecho con Subclavia y Ligamento Izquierdo Anómalos es una condición congénita, lo que significa que está presente desde el nacimiento. Normalmente, la aorta (la arteria principal que lleva sangre del corazón al resto del cuerpo) se curva hacia la izquierda. En esta condición, la aorta se curva hacia la derecha (Arco Aórtico Derecho).

Además, la arteria subclavia izquierda, que normalmente se origina directamente de la aorta, se origina del lado derecho de la aorta y luego debe cruzar hacia el lado izquierdo para irrigar el brazo izquierdo. Este cruce puede estar asociado a un ligamento arterioso, que es un remanente del conducto arterioso fetal, y que puede comprimir la tráquea y el esófago, causando síntomas.

Los síntomas pueden variar dependiendo del grado de compresión de la tráquea y el esófago. Algunos individuos pueden no presentar ningún síntoma. Los síntomas más comunes incluyen:

• Dificultad para respirar (especialmente en bebés)
• Sibilancias (sonido chillón al respirar)
• Tos crónica
• Dificultad para tragar (disfagia)
• Infecciones respiratorias recurrentes

Esta condición se desarrolla durante el embarazo, cuando el corazón y los grandes vasos sanguíneos del bebé se están formando. Las causas exactas no siempre son claras, pero se cree que son el resultado de errores aleatorios en el desarrollo embrionario. No se considera que sea hereditario en la mayoría de los casos.

Si bien no hay factores de riesgo específicos que se puedan controlar para prevenir esta condición, es importante que las mujeres embarazadas reciban atención prenatal adecuada y eviten factores de riesgo conocidos para defectos cardíacos congénitos, como fumar, consumir alcohol o drogas durante el embarazo, y controlar la diabetes.

El diagnóstico generalmente implica una combinación de exámenes físicos e imágenes. El médico puede sospechar la condición basándose en los síntomas del paciente. Los estudios de imagen que se utilizan comúnmente para confirmar el diagnóstico incluyen:

* **Radiografía de tórax:** Puede mostrar el arco aórtico derecho.
* **Ecocardiograma:** Utiliza ondas de sonido para crear una imagen del corazón y los grandes vasos.
* **Tomografía computarizada (TC) o Resonancia magnética (RM) angiográfica:** Estos estudios proporcionan imágenes detalladas de los vasos sanguíneos y pueden ayudar a identificar la anatomía anómala y la compresión de la tráquea y el esófago.
* **Esofagograma:** Un estudio radiológico que usa bario para visualizar el esófago y detectar compresión.

El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas. Si los síntomas son leves o inexistentes, es posible que no se requiera tratamiento. En casos más severos, el tratamiento generalmente implica cirugía para corregir la anatomía anómala y aliviar la compresión de la tráquea y el esófago. Durante la cirugía, el ligamento arterioso se divide para liberar la tráquea y el esófago. Además, se puede realizar un procedimiento para reubicar la arteria subclavia izquierda. El objetivo de la cirugía es mejorar la respiración y la deglución. No existen medicamentos específicos para tratar la condición subyacente, pero se pueden usar medicamentos para controlar los síntomas respiratorios, como broncodilatadores para ayudar a abrir las vías respiratorias.

El Cardiólogo es el especialista indicado para diagnosticar y tratar Arco Aórtico Derecho Con Subclavia Y Ligamento Izquierdo Anómalos. También pueden intervenir especialistas en Pediatría, especialmente si el paciente es un niño, y cirujanos cardiovasculares para realizar la corrección quirúrgica, dependiendo del caso.