Arco Aortico Doble

El Arco Aórtico Doble es una malformación congénita del corazón que afecta a la aorta, la arteria principal que transporta la sangre desde el corazón al resto del cuerpo. Normalmente, la aorta forma un solo arco. En el caso del Arco Aórtico Doble, la aorta se divide en dos arcos que rodean la tráquea (el conducto que lleva aire a los pulmones) y el esófago (el conducto que lleva los alimentos al estómago).

Esta condición puede causar problemas respiratorios o de alimentación, especialmente en bebés y niños pequeños, ya que los arcos aórticos pueden comprimir la tráquea y el esófago. La gravedad de los síntomas varía dependiendo del grado de compresión.

Los síntomas del Arco Aórtico Doble pueden variar según la edad del paciente y el grado de compresión de la tráquea y el esófago. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

• Dificultad para respirar (estridor, sibilancias)


• Tos persistente o recurrente


• Problemas para tragar alimentos (disfagia)


• Ahogo frecuente


• Infecciones respiratorias recurrentes


• Vómito frecuente

El Arco Aórtico Doble es una malformación congénita, lo que significa que está presente desde el nacimiento. Se desarrolla durante el embarazo cuando la aorta no se forma correctamente. En lugar de formarse un solo arco aórtico, se forman dos.

La causa exacta del Arco Aórtico Doble no siempre se conoce. En la mayoría de los casos, ocurre de forma esporádica, lo que significa que no hay una causa genética identificable. Sin embargo, en algunos casos, puede estar asociado con otros defectos cardíacos congénitos o síndromes genéticos. No se conocen factores de riesgo ambientales específicos que contribuyan al desarrollo de esta condición.

El diagnóstico del Arco Aórtico Doble generalmente involucra varios exámenes y estudios. El médico puede sospechar la condición basándose en los síntomas del paciente. Algunos de los métodos de diagnóstico comunes incluyen:

* **Radiografía de tórax:** Puede mostrar el agrandamiento del mediastino (el espacio entre los pulmones) y la compresión de la tráquea.
* **Ecocardiograma:** Es un ultrasonido del corazón que puede ayudar a visualizar los arcos aórticos y evaluar la función cardíaca.
* **Tomografía computarizada (TC) o Resonancia Magnética (RM) con angiografía:** Estas pruebas de imagen proporcionan imágenes detalladas de los vasos sanguíneos y pueden confirmar el diagnóstico y determinar la anatomía exacta de los arcos aórticos.
* **Broncoscopia y Esofagoscopia:** Estos procedimientos implican insertar un tubo delgado y flexible con una cámara en la tráquea (broncoscopia) o el esófago (esofagoscopia) para visualizar directamente las estructuras y evaluar la compresión.

El tratamiento del Arco Aórtico Doble generalmente implica cirugía para dividir uno de los arcos aórticos y aliviar la presión sobre la tráquea y el esófago. La cirugía se realiza a través de una incisión en el tórax. El objetivo es cortar el arco aórtico más pequeño para que deje de comprimir la tráquea y el esófago. En algunos casos, puede ser necesario realizar una traqueoplastia (reconstrucción de la tráquea) si la tráquea ha sido significativamente dañada por la compresión.

En algunos casos, si los síntomas son leves, se puede considerar un manejo conservador con medicamentos para controlar la tos y las infecciones respiratorias. Sin embargo, la cirugía es generalmente el tratamiento de elección para la mayoría de los pacientes con Arco Aórtico Doble sintomático.

El Cardiólogo es el especialista indicado para diagnosticar y tratar el Arco Aórtico Doble, especialmente un cardiólogo pediátrico si el paciente es un niño. También pueden intervenir especialistas en Pediatría, especialmente al inicio para identificar los síntomas en bebés. En algunos casos, cirujanos cardiovasculares pediátricos realizan la cirugía para corregir la malformación.