Arteria Coronaria Izquierda Anómala (ALCAPA)

La Arteria Coronaria Izquierda Anómala (ALCAPA), también conocida como síndrome de Bland-White-Garland, es una enfermedad congénita del corazón poco común. En condiciones normales, la arteria coronaria izquierda se origina en la aorta, que es la principal arteria que transporta sangre desde el corazón al resto del cuerpo. En ALCAPA, la arteria coronaria izquierda nace de la arteria pulmonar, que lleva sangre del corazón a los pulmones. Esto significa que la sangre que llega al músculo cardíaco a través de la arteria coronaria izquierda no está oxigenada adecuadamente.

Los síntomas de ALCAPA pueden variar según la edad del paciente y la gravedad de la anomalía. Algunos pacientes pueden no presentar síntomas en absoluto, mientras que otros pueden experimentar:

• Dificultad para respirar
• Sudoración excesiva
• Irritabilidad o llanto inconsolable (en bebés)
• Alimentación deficiente (en bebés)
• Crecimiento lento (en bebés)
• Dolor en el pecho (angina)
• Fatiga
• Desmayos (síncope)
• Soplo cardíaco

La ALCAPA es una condición congénita, lo que significa que está presente al nacer. Se produce durante el desarrollo fetal del corazón. La causa exacta de por qué ocurre esta anomalía no se conoce completamente, pero se cree que se debe a un error aleatorio durante la formación del corazón. No hay factores de riesgo conocidos que puedan prevenir la ALCAPA. Es importante destacar que no es una enfermedad hereditaria en la mayoría de los casos.

El diagnóstico de la ALCAPA puede implicar varios exámenes y estudios. El médico puede comenzar con un examen físico y escuchar el corazón con un estetoscopio para detectar un soplo cardíaco. Otros estudios que se pueden utilizar incluyen: Electrocardiograma (ECG), Ecocardiograma (ultrasonido del corazón), Radiografía de tórax, Angiografía coronaria (cateterismo cardíaco), Angiotomografía computarizada (angio-TC) y Resonancia magnética cardíaca (RMC).

El tratamiento principal para la ALCAPA es la cirugía para reconectar la arteria coronaria izquierda a la aorta. Existen diferentes técnicas quirúrgicas que se pueden utilizar, y la elección dependerá de la anatomía específica del paciente y de la experiencia del cirujano. En algunos casos, puede ser necesario realizar un bypass coronario. El tratamiento con medicamentos puede ser necesario antes y después de la cirugía para controlar los síntomas y prevenir complicaciones. El seguimiento a largo plazo con un cardiólogo es esencial para monitorear la función cardíaca y asegurar una buena calidad de vida.

El Cardiólogo es el especialista indicado para diagnosticar y tratar Arteria Coronaria Izquierda Anómala. También pueden intervenir especialistas en Cirujano Cardiovascular Y Toracico dependiendo del caso.