Atresia Anal

La atresia anal es un defecto congénito, lo que significa que está presente desde el nacimiento. Se refiere a la ausencia o al desarrollo incompleto del ano, la abertura por donde salen las heces del cuerpo. En términos sencillos, el bebé nace sin una abertura anal normal o con una abertura muy pequeña que no permite el paso adecuado de las heces.

Esta condición impide que el bebé pueda evacuar normalmente, lo que puede causar complicaciones graves si no se trata. Existen diferentes tipos de atresia anal, que varían en su gravedad y en la presencia o ausencia de una conexión entre el recto (la parte final del intestino grueso) y el perineo (la zona entre los genitales y el ano).

Los síntomas de la atresia anal suelen ser evidentes poco después del nacimiento. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

• Ausencia del ano o ano malformado.
• Falta de evacuación de meconio (las primeras heces del bebé) en las primeras 24 a 48 horas de vida.
• Distensión abdominal (vientre hinchado).
• Vómitos.
• Agitación e irritabilidad debido al malestar.
• En algunos casos, presencia de heces en la orina o en la vagina (en niñas) debido a una fístula (conexión anormal).

La atresia anal ocurre durante el desarrollo fetal, cuando los órganos del bebé se están formando. La causa exacta no siempre se conoce, pero se cree que es el resultado de una interrupción en el desarrollo normal del intestino y el ano. No suele ser hereditaria, lo que significa que no se transmite directamente de padres a hijos.

Aunque la causa precisa no está clara, algunos factores podrían aumentar el riesgo de que un bebé nazca con atresia anal. Estos factores pueden incluir problemas durante el embarazo, como ciertas enfermedades maternas o el uso de algunos medicamentos. Sin embargo, en la mayoría de los casos, no hay una causa identificable.

El diagnóstico de atresia anal generalmente se realiza poco después del nacimiento durante un examen físico de rutina. El médico buscará la presencia y la apariencia del ano. Si se sospecha atresia anal, se pueden realizar estudios adicionales para confirmar el diagnóstico y determinar el tipo y la gravedad de la condición.

Estos estudios pueden incluir: Radiografías del abdomen para evaluar la obstrucción intestinal. Ecografías para visualizar los órganos internos. En algunos casos, se puede realizar una resonancia magnética (RM) para obtener imágenes más detalladas. También se puede realizar un estudio de contraste, donde se inyecta un líquido especial en el recto para visualizar la anatomía.

El tratamiento de la atresia anal casi siempre requiere cirugía. El tipo de cirugía dependerá del tipo y la gravedad de la atresia anal. En muchos casos, se realiza una colostomía inicialmente, que consiste en crear una abertura en el abdomen para que las heces puedan salir del cuerpo mientras se espera la cirugía reconstructiva.

Posteriormente, se realiza una cirugía para reconstruir el ano y conectar el recto con el perineo. En algunos casos, se pueden necesitar múltiples cirugías. Después de la cirugía, es importante seguir las indicaciones del médico para el cuidado de la herida y el seguimiento a largo plazo. El objetivo del tratamiento es permitir que el niño tenga una función intestinal normal.

El Pediatra es el especialista indicado para diagnosticar y realizar la primera evaluación de la Atresia Anal. El Pediatra puede remitir el caso a un cirujano pediatra para el tratamiento quirúrgico.