Atresia Duodenal

La atresia duodenal es un defecto congénito, lo que significa que está presente al nacer. Se refiere a un bloqueo en el duodeno, que es la primera parte del intestino delgado. Este bloqueo impide que los alimentos pasen del estómago al resto del intestino delgado, lo que dificulta la digestión y la absorción de nutrientes.

Imagina que el intestino delgado es una manguera. En la atresia duodenal, esta manguera tiene una obstrucción que no permite que el agua (la comida) fluya libremente. Esta condición requiere atención médica especializada para corregir el bloqueo y permitir que el bebé se alimente y crezca normalmente.

Los síntomas de la atresia duodenal suelen manifestarse poco después del nacimiento e incluyen:

• Vómito, que puede ser de color verdoso (bilioso)
• Distensión abdominal (abdomen hinchado)
• Dificultad para alimentarse
• Ausencia de evacuaciones intestinales o pocas evacuaciones
• Ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos)

La atresia duodenal ocurre durante el desarrollo fetal, cuando el duodeno no se forma correctamente. La causa exacta a menudo es desconocida, pero se cree que está relacionada con problemas en el desarrollo del intestino durante el embarazo. En algunos casos, puede estar asociada a otros síndromes o anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down.

Aunque no siempre se puede identificar una causa específica, es importante saber que la atresia duodenal no es causada por algo que la madre hizo o no hizo durante el embarazo. Simplemente es un error que ocurre durante el desarrollo del bebé.

El diagnóstico de la atresia duodenal a menudo se sospecha antes del nacimiento a través de ultrasonidos prenatales, que pueden mostrar un signo característico llamado "doble burbuja", que representa la acumulación de líquido en el estómago y el duodeno. Después del nacimiento, el diagnóstico se confirma con radiografías abdominales, que muestran la obstrucción en el duodeno. Además, se pueden realizar otros estudios, como un enema de contraste, para evaluar la anatomía del intestino y descartar otras anomalías.

El tratamiento principal para la atresia duodenal es la cirugía. El objetivo de la cirugía es remover el bloqueo y conectar los extremos del duodeno para permitir que los alimentos pasen normalmente. Después de la cirugía, el bebé necesitará cuidados de apoyo, como alimentación intravenosa, hasta que pueda alimentarse por vía oral. En algunos casos, puede ser necesaria una sonda nasogástrica para descomprimir el estómago. El pronóstico después de la cirugía suele ser bueno, y la mayoría de los bebés pueden llevar una vida normal después de la recuperación.

El Pediatra es el especialista indicado para diagnosticar y tratar Atresia Duodenal. En muchos casos, el pediatra trabajará en conjunto con un cirujano pediátrico para coordinar el tratamiento.