Atresia Pulmonar

La Atresia Pulmonar es un defecto cardíaco congénito, lo que significa que está presente al nacer. Se caracteriza por la obstrucción completa o el cierre total de la válvula pulmonar. Esta válvula es crucial porque controla el flujo de sangre desde el ventrículo derecho del corazón hacia las arterias pulmonares, que llevan la sangre a los pulmones para oxigenarse.

En la Atresia Pulmonar, al estar la válvula bloqueada o ausente, la sangre no puede seguir su ruta normal hacia los pulmones. Esto obliga a que la sangre busque rutas alternativas para oxigenarse, lo que puede poner en peligro la vida del bebé. La severidad de la condición varía y existen diferentes tipos de Atresia Pulmonar, dependiendo de la anatomía del corazón y los vasos sanguíneos involucrados.

Los síntomas de la Atresia Pulmonar pueden variar dependiendo de la severidad del bloqueo y la presencia de otros defectos cardíacos. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

• Cianosis (coloración azulada de la piel, labios y uñas)


• Dificultad para respirar (disnea)


• Fatiga o cansancio extremo


• Soplo cardíaco (sonido anormal durante los latidos del corazón)


• Alimentación deficiente


• Aumento de la frecuencia cardíaca

La Atresia Pulmonar es una condición congénita, lo que significa que se desarrolla durante el embarazo. La causa exacta de la mayoría de los defectos cardíacos congénitos, incluyendo la Atresia Pulmonar, a menudo es desconocida. Sin embargo, se cree que una combinación de factores genéticos y ambientales pueden influir en su desarrollo.

Algunos factores que podrían aumentar el riesgo de defectos cardíacos congénitos incluyen antecedentes familiares de defectos cardíacos, ciertas infecciones durante el embarazo (como la rubéola), el uso de ciertos medicamentos durante el embarazo, y condiciones maternas como la diabetes no controlada. Es importante destacar que, en muchos casos, la Atresia Pulmonar ocurre sin ninguna causa identificable.

El diagnóstico de Atresia Pulmonar generalmente se realiza poco después del nacimiento, o incluso durante el embarazo mediante ecocardiografía fetal. Después del nacimiento, el médico puede sospechar la condición basándose en los síntomas del bebé, como la cianosis y la dificultad para respirar. Para confirmar el diagnóstico y evaluar la severidad de la condición, se pueden realizar los siguientes exámenes:

* **Ecocardiograma:** Un ultrasonido del corazón que muestra la estructura y función de las cámaras y válvulas cardíacas.
* **Electrocardiograma (ECG):** Registra la actividad eléctrica del corazón.
* **Radiografía de tórax:** Muestra el tamaño y la forma del corazón y los pulmones.
* **Cateterismo cardíaco:** Un procedimiento invasivo que permite visualizar las arterias y las cámaras cardíacas, así como medir la presión dentro del corazón.

El tratamiento de la Atresia Pulmonar depende del tipo y la severidad del defecto, así como de la salud general del bebé. Las opciones de tratamiento pueden incluir:

* **Medicamentos:** Se pueden utilizar medicamentos para mantener abierto el conducto arterioso, un vaso sanguíneo que permite que la sangre fluya hacia los pulmones hasta que se pueda realizar la cirugía.
* **Procedimientos con catéter:** En algunos casos, se puede realizar un procedimiento con catéter para abrir la válvula pulmonar o colocar un stent (un pequeño tubo) para mantener abierto el conducto arterioso.
* **Cirugía:** La cirugía es a menudo necesaria para corregir el defecto. El tipo de cirugía dependerá de la anatomía del corazón del niño. Las cirugías pueden incluir la creación de una conexión entre la aorta y las arterias pulmonares (procedimiento de Blalock-Taussig), la reparación de la válvula pulmonar, o el reemplazo de la válvula pulmonar.

El Cardiólogo, especialmente un cardiólogo pediatra, es el especialista indicado para diagnosticar y tratar la Atresia Pulmonar. Debido a que esta condición se presenta desde el nacimiento, los Pediatras también juegan un papel importante en la detección temprana y el seguimiento del paciente. En algunos casos, puede ser necesaria la colaboración de cirujanos cardiovasculares pediátricos.