Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH)

La Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH) es una enfermedad en la que el músculo cardíaco se engrosa anormalmente, dificultando que el corazón bombee sangre de manera eficiente. Este engrosamiento, o hipertrofia, generalmente afecta al ventrículo izquierdo, la principal cámara de bombeo del corazón. A veces, el engrosamiento puede obstruir el flujo de sangre fuera del corazón.

Aunque muchas personas con CMH no presentan síntomas, en algunos casos puede provocar falta de aire, dolor en el pecho, mareos o incluso problemas más graves como arritmias (ritmos cardíacos irregulares). La CMH puede ser hereditaria, lo que significa que puede transmitirse de padres a hijos.

Los síntomas de la CMH pueden variar mucho de persona a persona. Algunas personas no experimentan ningún síntoma, mientras que otras pueden tener:

• Falta de aire, especialmente durante el ejercicio


• Dolor en el pecho (angina de pecho)


• Mareos o desmayos, especialmente durante o después del ejercicio


• Palpitaciones (sensación de latidos cardíacos rápidos, fuertes o irregulares)


• Fatiga


• Soplo cardíaco (sonido anormal que se escucha con un estetoscopio)


• Muerte súbita cardíaca (en casos raros)

La causa más común de la Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH) son las mutaciones genéticas. Estos genes defectuosos pueden causar que las fibras del músculo cardíaco crezcan de forma anormal, lo que lleva al engrosamiento del corazón. En muchos casos, la CMH es hereditaria, lo que significa que se transmite de padres a hijos. Si un miembro de la familia tiene CMH, es importante que otros miembros de la familia se hagan pruebas para detectar la enfermedad.

En raras ocasiones, la CMH puede desarrollarse sin una causa genética identificable. Factores como la presión arterial alta a largo plazo también pueden contribuir al desarrollo de la hipertrofia cardíaca, aunque esto es menos común.

El diagnóstico de la Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH) generalmente implica una combinación de exámenes físicos, historial médico y pruebas diagnósticas. El cardiólogo puede escuchar tu corazón con un estetoscopio para detectar soplos cardíacos. Las pruebas comunes incluyen:

* **Electrocardiograma (ECG):** Mide la actividad eléctrica del corazón.
* **Ecocardiograma:** Utiliza ondas de sonido para crear una imagen del corazón, mostrando su tamaño, forma y cómo está funcionando.
* **Resonancia Magnética Cardíaca (RMC):** Proporciona imágenes detalladas del corazón y puede ayudar a identificar la hipertrofia.
* **Prueba de esfuerzo:** Monitorea la actividad del corazón durante el ejercicio.
* **Monitoreo Holter:** Registra la actividad eléctrica del corazón durante un período prolongado, generalmente 24-48 horas.
* **Pruebas genéticas:** Pueden ayudar a identificar las mutaciones genéticas que causan la CMH.

El tratamiento de la Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH) se centra en aliviar los síntomas, prevenir complicaciones y reducir el riesgo de muerte súbita cardíaca. Las opciones de tratamiento pueden incluir:

* **Medicamentos:** Beta-bloqueadores, bloqueadores de los canales de calcio y disopiramida se usan comúnmente para ayudar a relajar el músculo cardíaco, disminuir la frecuencia cardíaca y mejorar el flujo sanguíneo.
* **Miectomía septal:** Un procedimiento quirúrgico en el que se extirpa una porción del músculo cardíaco engrosado para mejorar el flujo sanguíneo.
* **Ablación septal con alcohol:** Un procedimiento menos invasivo en el que se inyecta alcohol en la arteria que irriga la parte engrosada del músculo cardíaco para reducir su tamaño.
* **Desfibrilador cardioversor implantable (DCI):** Un dispositivo que se implanta en el pecho para controlar el ritmo cardíaco y administrar una descarga eléctrica para restablecer un ritmo normal si se produce una arritmia peligrosa.

Además, se recomienda realizar cambios en el estilo de vida, como evitar el ejercicio extenuante y mantenerse bien hidratado.

El Cardiólogo es el especialista indicado para diagnosticar y tratar la Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH). En algunos casos, puede ser necesario consultar a un cardiólogo especializado en insuficiencia cardíaca o en electrofisiología (especialista en arritmias).