Citomegalovirus Congénito

El Citomegalovirus Congénito (CMV Congénito) es una infección viral que ocurre cuando una mujer embarazada transmite el citomegalovirus (CMV) a su bebé durante el embarazo. El CMV es un virus común, y muchas personas lo contraen en algún momento de sus vidas, a menudo sin presentar síntomas o con síntomas leves. Sin embargo, cuando una mujer se infecta con CMV por primera vez durante el embarazo o reactiva una infección previa, el virus puede pasar al feto y causar problemas de salud.

El CMV congénito puede afectar a diversos órganos del bebé, como el cerebro, el hígado, el bazo y los oídos. Las consecuencias de la infección pueden variar desde problemas leves hasta discapacidades graves y permanentes.

Los síntomas del CMV congénito pueden variar mucho de un bebé a otro. Algunos bebés pueden no presentar ningún síntoma al nacer, mientras que otros pueden tener una variedad de problemas de salud. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

• Ictericia (piel y ojos amarillentos)


• Sarpullido


• Tamaño pequeño al nacer


• Hepatomegalia (hígado agrandado)


• Esplenomegalia (bazo agrandado)


• Microcefalia (cabeza pequeña)


• Problemas de audición (pérdida auditiva)


• Problemas de visión


• Convulsiones


• Retraso en el desarrollo

El CMV congénito ocurre cuando una mujer embarazada se infecta con CMV y transmite el virus a su bebé a través de la placenta. La infección de la madre puede ser una infección primaria (la primera vez que se infecta con CMV) o una reactivación de una infección previa. El riesgo de transmitir el virus al bebé es mayor cuando la madre se infecta por primera vez durante el embarazo.

El CMV se transmite a través del contacto directo con fluidos corporales infectados, como la saliva, la orina, las lágrimas, la sangre, el semen y la leche materna. Las mujeres embarazadas pueden contraer el CMV al entrar en contacto con niños pequeños que portan el virus, especialmente si trabajan en guarderías o tienen niños pequeños en casa. Sin embargo, es importante recordar que la mayoría de las personas infectadas con CMV no saben que lo tienen.

El diagnóstico del CMV congénito generalmente se realiza mediante pruebas de laboratorio en el bebé. Estas pruebas pueden incluir:

* **Cultivo viral:** Se toma una muestra de orina, saliva o sangre del bebé para detectar la presencia del virus CMV.
* **Prueba de PCR (reacción en cadena de la polimerasa):** Esta prueba detecta el ADN del CMV en la muestra del bebé.
* **Pruebas de anticuerpos:** Estas pruebas buscan anticuerpos contra el CMV en la sangre del bebé. Sin embargo, estas pruebas pueden ser difíciles de interpretar en los recién nacidos.
* **Exámenes de audición:** Se realizan pruebas para evaluar la audición del bebé, ya que la pérdida auditiva es una complicación común del CMV congénito.
* **Exámenes de la vista:** Se realizan exámenes para evaluar la visión del bebé.
* **Neuroimagen:** Se pueden realizar resonancias magnéticas (RM) o tomografías computarizadas (TC) del cerebro para buscar anomalías cerebrales.

El tratamiento del CMV congénito se centra en reducir la gravedad de los síntomas y prevenir complicaciones a largo plazo. Las opciones de tratamiento pueden incluir:

* **Medicamentos antivirales:** El ganciclovir y el valganciclovir son medicamentos antivirales que pueden ayudar a reducir la carga viral y mejorar los resultados en algunos bebés con CMV congénito. Estos medicamentos se administran por vía intravenosa o por vía oral.
* **Terapia de apoyo:** La terapia de apoyo puede incluir fisioterapia, terapia ocupacional y terapia del habla para ayudar a los bebés con retrasos en el desarrollo. También puede incluir audífonos para bebés con pérdida auditiva.
* **Monitoreo regular:** Los bebés con CMV congénito necesitan un monitoreo regular para detectar y tratar cualquier complicación, como problemas de audición, problemas de visión o retrasos en el desarrollo. Este monitoreo generalmente incluye exámenes de audición regulares, exámenes de la vista y evaluaciones del desarrollo.

El Pediatra es el especialista indicado para diagnosticar y tratar el Citomegalovirus Congénito. También pueden intervenir especialistas en Medicina General e Infectología, dependiendo de la severidad del caso y las complicaciones que presente el bebé.