Dedo Supernumerario (Polidactilia)

El dedo supernumerario, también conocido como polidactilia, es una condición congénita en la cual una persona nace con dedos adicionales en las manos o en los pies. Este dedo extra puede estar completamente formado y funcional, o puede ser un pequeño apéndice sin hueso ni articulación. La polidactilia puede presentarse en uno o ambos lados del cuerpo, y puede afectar a diferentes dedos. Generalmente, se observa con mayor frecuencia en el dedo meñique de la mano o en el dedo gordo del pie. Aunque en la mayoría de los casos no representa un problema de salud grave, puede causar incomodidad o dificultar algunas actividades, por lo que es importante su evaluación por un médico especialista.

Es importante diferenciar entre diferentes tipos de polidactilia. Algunos dedos supernumerarios están bien formados, con hueso y articulaciones, mientras que otros son simplemente una pequeña protuberancia de piel.

El síntoma principal y más evidente es la presencia de un dedo adicional en la mano o el pie. Otros síntomas que pueden acompañar la polidactilia incluyen:

• Presencia de un dedo extra, ya sea en la mano o en el pie.


• Deformidad en la mano o el pie.


• Dificultad para usar zapatos, en caso de polidactilia en el pie.


• Problemas de movilidad o destreza, dependiendo de la ubicación y funcionalidad del dedo extra.


• Posible dolor o incomodidad, especialmente si el dedo extra interfiere con el movimiento o el uso de la mano o el pie.


• En algunos casos, puede haber otros problemas de salud asociados, dependiendo de si la polidactilia es parte de un síndrome genético.

La causa principal del dedo supernumerario es genética. En muchos casos, la polidactilia se hereda de padres a hijos, aunque la forma exacta de herencia puede variar. A menudo, la polidactilia es un rasgo autosómico dominante, lo que significa que solo se necesita que uno de los padres tenga el gen para que el hijo tenga la condición. Sin embargo, en algunos casos, la polidactilia puede ocurrir de forma espontánea, sin antecedentes familiares de la condición.

También se asocia, aunque con menor frecuencia, a síndromes genéticos más complejos. La exposición a ciertos factores ambientales durante el embarazo, como algunos medicamentos o toxinas, también podría aumentar el riesgo de que un bebé nazca con polidactilia.

El diagnóstico de dedo supernumerario generalmente se realiza mediante un examen físico. El médico observará la mano o el pie del niño para determinar la ubicación y la estructura del dedo extra. Se pueden realizar radiografías para evaluar la estructura ósea del dedo extra y determinar si está conectado a otros huesos de la mano o el pie. En algunos casos, si se sospecha que la polidactilia está relacionada con un síndrome genético, se pueden realizar pruebas genéticas adicionales.

El tratamiento del dedo supernumerario depende de varios factores, incluyendo la ubicación y la estructura del dedo extra, así como la edad del paciente. En muchos casos, el tratamiento implica la extirpación quirúrgica del dedo extra. La cirugía generalmente se realiza cuando el niño es pequeño, para minimizar el impacto en el desarrollo de la mano o el pie. En algunos casos, si el dedo extra es pequeño y no causa problemas, el médico puede optar por no realizar la cirugía. En otros casos, puede ser necesaria la fisioterapia después de la cirugía para mejorar la fuerza y la movilidad de la mano o el pie. El tipo de cirugía dependerá de si el dedo supernumerario tiene hueso y articulaciones, o si es una protuberancia simple.

El Pediatra es el especialista indicado para diagnosticar y evaluar inicialmente el dedo supernumerario en niños. Posteriormente, podría derivar al paciente a un cirujano ortopédico pediátrico o a un cirujano plástico pediátrico, dependiendo de la complejidad del caso y del tipo de tratamiento que se requiera.