Defecto Del Tabique Aortopulmonar

El Defecto del Tabique Aortopulmonar (DTAP), también conocido como ventana aortopulmonar, es una cardiopatía congénita poco común. Se caracteriza por una conexión anormal entre la aorta (la principal arteria que lleva sangre oxigenada al cuerpo) y la arteria pulmonar (que lleva sangre a los pulmones para oxigenarse). Normalmente, estas dos arterias están separadas por un tabique (una pared).

En un DTAP, este tabique no se forma correctamente o presenta un orificio, permitiendo que la sangre oxigenada de la aorta se mezcle con la sangre no oxigenada de la arteria pulmonar. Esto genera una sobrecarga de sangre en los pulmones y un trabajo extra para el corazón, lo que puede llevar a complicaciones si no se trata.

Los síntomas del Defecto del Tabique Aortopulmonar pueden variar según el tamaño del defecto y la edad del paciente. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

• Dificultad para respirar (disnea)
• Respiración rápida (taquipnea)
• Sudoración excesiva, especialmente durante la alimentación
• Fatiga o cansancio fácil
• Crecimiento deficiente o lento aumento de peso
• Soplo cardíaco (un sonido anormal que se escucha al auscultar el corazón)
• Infecciones respiratorias frecuentes

El Defecto del Tabique Aortopulmonar es una malformación congénita, lo que significa que está presente desde el nacimiento. Su causa exacta no siempre es clara, pero se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales que interfieren con el desarrollo del corazón durante el embarazo. No se conocen factores de riesgo específicos que aumenten la probabilidad de tener un bebé con DTAP.

En algunos casos, el DTAP puede estar asociado con otros defectos cardíacos congénitos, lo que sugiere que podría haber una predisposición genética en algunas familias. Sin embargo, la mayoría de los casos ocurren de forma esporádica, sin antecedentes familiares conocidos.

El diagnóstico del Defecto del Tabique Aortopulmonar generalmente se realiza en la infancia, a menudo poco después del nacimiento, aunque algunos casos leves pueden diagnosticarse más tarde. El proceso de diagnóstico puede incluir:

* **Examen físico:** El médico auscultará el corazón para detectar soplos cardíacos y buscará otros signos de problemas cardíacos.
* **Ecocardiograma:** Es una ecografía del corazón que permite visualizar la estructura y función del corazón, incluyendo el tabique aortopulmonar y el flujo sanguíneo.
* **Electrocardiograma (ECG):** Registra la actividad eléctrica del corazón y puede ayudar a detectar arritmias o agrandamiento de las cámaras cardíacas.
* **Radiografía de tórax:** Puede mostrar el tamaño del corazón y la cantidad de flujo sanguíneo en los pulmones.
* **Cateterismo cardíaco:** En algunos casos, puede ser necesario un cateterismo cardíaco para evaluar con mayor detalle la presión y el flujo sanguíneo en el corazón y los vasos sanguíneos.

El tratamiento para el Defecto del Tabique Aortopulmonar generalmente requiere cirugía para cerrar el orificio entre la aorta y la arteria pulmonar. El momento de la cirugía dependerá del tamaño del defecto, la gravedad de los síntomas y la salud general del paciente.

* **Cirugía:** La cirugía se realiza generalmente a corazón abierto y consiste en cerrar el defecto con una sutura o un parche. En algunos casos, se puede realizar mediante técnicas mínimamente invasivas.
* **Medicamentos:** Antes de la cirugía, se pueden utilizar medicamentos para controlar los síntomas, como diuréticos para reducir la sobrecarga de líquidos en los pulmones y medicamentos para mejorar la función cardíaca.
* **Seguimiento:** Después de la cirugía, es importante realizar un seguimiento regular con un cardiólogo para controlar la función cardíaca y detectar cualquier complicación.

El Cardiólogo, y más específicamente el Cardiólogo Pediatra, es el especialista indicado para diagnosticar y tratar Defecto Del Tabique Aortopulmonar. El Pediatra juega un papel crucial en la detección temprana y el Médico General puede participar en la atención integral del paciente.