Displasia De Streeter

La Displasia de Streeter, también conocida como bandas de constricción congénita, es una condición poco común que se presenta desde el nacimiento. Se caracteriza por la formación de anillos o bandas de tejido fibroso que rodean los dedos, las extremidades (brazos y piernas) o, en casos menos frecuentes, otras partes del cuerpo del bebé. Estas bandas pueden variar en severidad, desde simples hendiduras en la piel hasta constricciones profundas que limitan el flujo sanguíneo y el crecimiento normal.

La gravedad de la Displasia de Streeter depende de la profundidad y la circunferencia de las bandas. En algunos casos, solo se necesita un manejo conservador. Sin embargo, en situaciones más severas, las bandas pueden causar deformidades, amputaciones congénitas (ausencia de una parte del cuerpo al nacer) o problemas de circulación que requieren intervención médica y/o quirúrgica.

Los síntomas de la Displasia de Streeter varían según la severidad y ubicación de las bandas de constricción. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

• Bandas o anillos alrededor de los dedos, manos, brazos, pies o piernas.
• Hinchazón distal (debajo) de la banda de constricción.
• Deformidades en los dedos, manos o pies.
• Amputación congénita de dedos o partes de las extremidades.
• Problemas de circulación en la zona afectada, manifestándose con palidez o coloración azulada.
• Limitación del movimiento en la extremidad afectada.
• Fusión de dedos (sindactilia) o dedos adicionales (polidactilia).

La causa exacta de la Displasia de Streeter aún no se comprende completamente. Sin embargo, la teoría más aceptada sugiere que se debe a una interrupción en el suministro de sangre a las extremidades en desarrollo durante las primeras etapas del embarazo. Esta interrupción puede dañar los tejidos y provocar la formación de las bandas de constricción.

Aunque no se considera una condición hereditaria en la mayoría de los casos, se han reportado algunos casos familiares, lo que sugiere que podría haber un componente genético en algunos individuos. No obstante, la Displasia de Streeter generalmente ocurre de forma esporádica, sin una causa aparente ni un patrón de herencia claro. Factores ambientales o exposición a ciertas sustancias durante el embarazo podrían estar relacionados, pero la investigación al respecto aún está en curso.

Es importante destacar que la Displasia de Streeter no está relacionada con la raza, el origen étnico o el estado socioeconómico de los padres.

El diagnóstico de la Displasia de Streeter generalmente se realiza al nacer o poco después, mediante un examen físico cuidadoso del bebé. La presencia de las bandas de constricción, junto con las deformidades asociadas, suelen ser indicativas de la condición. En algunos casos, se pueden realizar estudios de imagen, como radiografías, para evaluar la extensión de las deformidades óseas y descartar otras posibles causas.

En algunos casos, el diagnóstico puede realizarse prenatalmente mediante ecografías obstétricas de alta resolución, especialmente si las bandas de constricción son severas y causan deformidades importantes. Sin embargo, no siempre es posible detectar la Displasia de Streeter antes del nacimiento. El médico especialista evaluará al paciente y determinará los estudios necesarios para confirmar el diagnóstico y evaluar la gravedad de la condición.

El tratamiento de la Displasia de Streeter varía según la severidad de las bandas de constricción y las deformidades asociadas. En casos leves, donde las bandas no restringen significativamente el flujo sanguíneo ni el movimiento, puede ser suficiente con un manejo conservador que incluya observación y fisioterapia para mejorar la función de la extremidad afectada. En casos más severos, puede ser necesaria la intervención quirúrgica para liberar las bandas de constricción y mejorar la circulación.

La cirugía puede involucrar la Z-plastia (una técnica quirúrgica para alargar las bandas de constricción), la excisión de las bandas o, en casos de amputación congénita, la corrección quirúrgica o la adaptación de prótesis. En algunos casos, se puede requerir cirugía reconstructiva para corregir deformidades óseas o de tejidos blandos. El tratamiento a largo plazo puede incluir terapia ocupacional y rehabilitación para mejorar la función y la calidad de vida del paciente. El plan de tratamiento se individualiza para cada paciente según sus necesidades específicas.

El Ginecólogo es el especialista que inicialmente puede identificar esta condición durante el embarazo o al nacimiento. Sin embargo, para un tratamiento integral, pueden intervenir especialistas en Traumatología y Ortopedia, especialmente si hay deformidades óseas o problemas de movilidad asociados. Un equipo multidisciplinario es ideal para ofrecer la mejor atención al paciente.