Distrofia De Fuchs

La Distrofia de Fuchs es una enfermedad ocular progresiva que afecta la córnea, la capa transparente frontal del ojo. Específicamente, daña las células endoteliales, las cuales son responsables de bombear el exceso de líquido fuera de la córnea para mantenerla clara y permitir una visión nítida. Cuando estas células no funcionan correctamente, el líquido se acumula, causando hinchazón (edema) en la córnea.

Con el tiempo, esta hinchazón puede provocar visión borrosa, halos alrededor de las luces y molestias oculares. La Distrofia de Fuchs suele afectar a ambos ojos y tiende a empeorar gradualmente con el tiempo, aunque la velocidad de progresión puede variar significativamente de una persona a otra.

Los síntomas de la Distrofia de Fuchs pueden variar, pero los más comunes incluyen:

• Visión borrosa, especialmente por la mañana, que tiende a mejorar durante el día.
• Sensibilidad a la luz (fotofobia).
• Halos alrededor de las luces.
• Sensación de arenilla o cuerpo extraño en el ojo.
• Dolor ocular.
• Visión nocturna deficiente.
• Formación de ampollas en la superficie de la córnea, que pueden causar dolor intenso.

La Distrofia de Fuchs es causada principalmente por una predisposición genética, aunque los genes exactos involucrados y su forma de herencia pueden ser complejos y variables. Esto significa que la enfermedad a menudo se transmite de padres a hijos. Sin embargo, en algunos casos, la Distrofia de Fuchs puede ocurrir sin antecedentes familiares conocidos.

Además de la genética, la edad es un factor de riesgo importante. La Distrofia de Fuchs generalmente comienza a manifestarse en la mediana edad o más adelante. Aunque la causa subyacente es genética, factores ambientales o lesiones oculares previas podrían contribuir al desarrollo o progresión de la enfermedad. La investigación continúa para comprender mejor todos los factores involucrados.

El diagnóstico de la Distrofia de Fuchs generalmente se realiza mediante un examen ocular completo realizado por un oftalmólogo. Este examen puede incluir:

* **Examen con lámpara de hendidura:** Permite al médico examinar la córnea con gran detalle y buscar signos de daño en las células endoteliales y edema corneal.
* **Paquimetría:** Mide el grosor de la córnea. Una córnea engrosada puede indicar la presencia de edema.
* **Microscopía especular:** Evalúa el número, tamaño y forma de las células endoteliales. En la Distrofia de Fuchs, el número de células endoteliales está disminuido y su forma puede ser anormal.
* **Medición de la agudeza visual:** Evalúa la claridad de la visión.
* **Topografía corneal:** Mapa detallado de la superficie corneal para detectar irregularidades.

El tratamiento de la Distrofia de Fuchs se centra en aliviar los síntomas y mejorar la visión. Las opciones de tratamiento pueden incluir:

* **Gotas o ungüentos de solución salina hipertónica:** Ayudan a extraer el exceso de líquido de la córnea, reduciendo la hinchazón y mejorando la visión.
* **Secador de pelo a baja temperatura:** Utilizado a distancia para secar la superficie de la córnea y mejorar temporalmente la visión.
* **Lentes de contacto blandos:** Pueden proteger la córnea y reducir el dolor causado por las ampollas.
* **Trasplante de córnea:** En casos avanzados, cuando otros tratamientos no son efectivos, se puede considerar un trasplante de córnea. Existen diferentes tipos de trasplante de córnea, incluyendo el trasplante de células endoteliales (DMEK o DSAEK), que reemplaza selectivamente la capa dañada de la córnea.

El Oftalmólogo es el especialista indicado para diagnosticar y tratar la Distrofia de Fuchs. Un oftalmólogo puede realizar un examen completo de la vista, determinar la gravedad de la enfermedad y recomendar el tratamiento más adecuado para cada caso individual.