Doble Entrada Ventricular Izquierda

La Doble Entrada Ventricular Izquierda (DEVI) es un defecto cardíaco congénito, lo que significa que está presente desde el nacimiento. En un corazón normal, ambas aurículas (las cámaras superiores del corazón) se conectan a sus respectivos ventrículos (las cámaras inferiores). En la DEVI, ambas aurículas o la mayoría de ellas se conectan solamente al ventrículo izquierdo. Esto significa que la sangre oxigenada y la sangre no oxigenada se mezclan en el ventrículo izquierdo.

Debido a que solo hay un ventrículo izquierdo principal que bombea sangre al cuerpo y a los pulmones, el corazón tiene que trabajar más para suplir las necesidades del cuerpo. La severidad de la DEVI puede variar dependiendo de otros defectos cardíacos asociados.

Los síntomas de la Doble Entrada Ventricular Izquierda pueden variar dependiendo de la severidad y de otros defectos cardíacos presentes. Algunos de los síntomas más comunes incluyen:

• Cianosis (coloración azulada de la piel, labios y uñas)
• Dificultad para respirar (disnea)
• Fatiga extrema
• Mala alimentación y poco aumento de peso en bebés
• Sudoración excesiva, especialmente durante la alimentación
• Insuficiencia cardíaca

La Doble Entrada Ventricular Izquierda es un defecto cardíaco congénito cuyo origen exacto no siempre se conoce. Generalmente, se considera que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales que interfieren con el desarrollo normal del corazón durante el embarazo.

Aunque la causa precisa es a menudo desconocida, existen algunos factores que pueden aumentar el riesgo de que un bebé nazca con DEVI, incluyendo antecedentes familiares de defectos cardíacos congénitos, ciertas infecciones durante el embarazo, y el consumo de alcohol o drogas por la madre durante el embarazo. Es importante destacar que la mayoría de los bebés con DEVI no tienen antecedentes familiares de la enfermedad.

El diagnóstico de la Doble Entrada Ventricular Izquierda generalmente se realiza durante la infancia o la niñez temprana. El médico realizará un examen físico y escuchará el corazón con un estetoscopio para detectar soplos cardíacos. Los siguientes estudios pueden ayudar a confirmar el diagnóstico:

* **Ecocardiograma:** Un ultrasonido del corazón que muestra la estructura y función de las cámaras y válvulas cardíacas.
* **Electrocardiograma (ECG):** Mide la actividad eléctrica del corazón.
* **Radiografía de tórax:** Muestra el tamaño y la forma del corazón y los pulmones.
* **Cateterismo cardíaco:** Un procedimiento invasivo en el que se inserta un catéter en un vaso sanguíneo y se guía hasta el corazón para medir la presión y el flujo sanguíneo.

El tratamiento para la Doble Entrada Ventricular Izquierda generalmente implica una o varias cirugías. El objetivo principal del tratamiento es mejorar el flujo sanguíneo y separar la sangre oxigenada de la no oxigenada. Los procedimientos quirúrgicos comunes incluyen:

* **Bandaje de la arteria pulmonar:** Colocación de una banda alrededor de la arteria pulmonar para reducir el flujo de sangre a los pulmones.
* **Derivación de Blalock-Taussig (BT Shunt):** Creación de una conexión entre una arteria sistémica y la arteria pulmonar para aumentar el flujo sanguíneo a los pulmones.
* **Procedimiento de Glenn:** Conexión de la vena cava superior a la arteria pulmonar.
* **Procedimiento de Fontan:** Desvío de la sangre de la vena cava inferior directamente a la arteria pulmonar.

Además de la cirugía, pueden ser necesarios medicamentos para ayudar a mejorar la función cardíaca y prevenir complicaciones. El seguimiento a largo plazo con un cardiólogo es esencial.

El Cardiólogo, especialmente el cardiólogo pediatra en el caso de niños, es el especialista indicado para diagnosticar y tratar Doble Entrada Ventricular Izquierda. Ellos podrán evaluar la condición, recomendar el tratamiento más adecuado y realizar el seguimiento necesario.