Drenaje Venoso Pulmonar Anómalo Total (DVPAT)

El Drenaje Venoso Pulmonar Anómalo Total (DVPAT) es un defecto cardíaco congénito, lo que significa que está presente desde el nacimiento. En condiciones normales, las venas pulmonares llevan la sangre oxigenada de los pulmones directamente a la aurícula izquierda del corazón, desde donde se bombea al resto del cuerpo. En el DVPAT, estas venas no se conectan a la aurícula izquierda como deberían.

En lugar de conectarse a la aurícula izquierda, las venas pulmonares se conectan a otras venas, como la vena cava superior, la vena cava inferior o la vena porta. Esto significa que la sangre oxigenada se mezcla con la sangre no oxigenada antes de llegar al corazón, lo que reduce la cantidad de oxígeno que llega a los tejidos del cuerpo. Esta condición requiere intervención médica, generalmente quirúrgica, para corregir el flujo sanguíneo y asegurar una correcta oxigenación.

Los síntomas del DVPAT pueden variar dependiendo de la gravedad del defecto y pueden incluir:

• Dificultad para respirar (disnea)
• Coloración azulada de la piel, labios y uñas (cianosis)
• Fatiga
• Alimentación deficiente (en bebés)
• Crecimiento lento (en bebés)
• Soplo cardíaco (un sonido anormal que se escucha al auscultar el corazón)
• Infecciones respiratorias frecuentes

El DVPAT es un defecto congénito que ocurre durante el desarrollo fetal. La causa exacta no siempre se conoce, pero se cree que es el resultado de una combinación de factores genéticos y ambientales. Durante el desarrollo del corazón, las venas pulmonares no se conectan correctamente a la aurícula izquierda.

Aunque la causa precisa no se conoce, existen algunos factores que podrían aumentar el riesgo de que un bebé nazca con DVPAT, como antecedentes familiares de defectos cardíacos congénitos o ciertas enfermedades durante el embarazo. Sin embargo, es importante destacar que la mayoría de los casos de DVPAT ocurren sin una causa conocida.

El diagnóstico de DVPAT generalmente se realiza en la infancia o niñez temprana, aunque en casos leves puede detectarse más tarde. El proceso diagnóstico puede incluir:

* **Examen físico:** El médico auscultará el corazón y los pulmones para detectar soplos cardíacos u otros sonidos anormales.
* **Ecocardiograma:** Este es el estudio de imagen más importante. Utiliza ondas de sonido para crear una imagen del corazón y mostrar cómo fluye la sangre.
* **Radiografía de tórax:** Puede mostrar el tamaño y la forma del corazón y los pulmones, así como posibles signos de congestión pulmonar.
* **Cateterismo cardíaco:** Este procedimiento invasivo permite medir la presión en las diferentes cámaras del corazón y obtener imágenes detalladas de los vasos sanguíneos.
* **Angiografía por resonancia magnética (ARM) o Angiografía por tomografía computarizada (ATC):** Estas técnicas de imagen pueden proporcionar información adicional sobre la anatomía de las venas pulmonares.

El tratamiento principal para el DVPAT es la cirugía. El objetivo de la cirugía es reconectar las venas pulmonares a la aurícula izquierda para que la sangre oxigenada pueda fluir correctamente al resto del cuerpo. El momento de la cirugía depende de la gravedad del defecto y del estado general del paciente. En muchos casos, la cirugía se realiza en los primeros meses de vida.

Además de la cirugía, es posible que se necesiten medicamentos para controlar los síntomas, como diuréticos para reducir la acumulación de líquido en los pulmones. También es importante prevenir infecciones, especialmente infecciones respiratorias. Después de la cirugía, es necesario un seguimiento regular con el cardiólogo para monitorizar la función cardíaca y asegurarse de que no haya complicaciones.

El Cardiólogo, especialmente un cardiólogo pediatra en el caso de los niños, es el especialista indicado para diagnosticar y tratar Drenaje Venoso Pulmonar Anómalo Total. También, dependiendo del caso, un cirujano cardiovascular puede participar en el tratamiento.